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DESCRIPCIÓN

Información básica

N º de Modelo.	NGAL
Tipo	Tiras de prueba y tubo de ensayo
Material	elisa kit
Esterilización con óxido de etileno	Sin esterilización por óxido de etileno
Período de garantía de calidad	Dos años
Grupo	Adulto
Función	Diagnóstico precoz de la lesión renal aguda
Compañía	Fabricar
Paquete de transporte	Caja de color
Especificación	50 piezas/caja
Marca comercial	Singclean
Origen	Porcelana

Descripción del Producto

Lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) (humana) Kit Elisa Diagnóstico temprano de lesión renal aguda

Descripción del Producto

NGAL Test™ es un inmunoensayo turbidimétrico mejorado con partículas para la determinación cuantitativa de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) en orina humana, plasma con EDTA o plasma con heparina en analizadores químicos clínicos automatizados. Las mediciones de NGAL son útiles en el diagnóstico de lesión renal aguda que puede conducir a insuficiencia renal aguda. La prueba de un paso para NGAL (oro coloidal) aplica cromatografía de inmunol de oro coloidal para la detección cualitativa de neutrófilos gelatinasa asociada a lipocalina (NGAL) en muestras de orina humana. Esta prueba se utiliza como ayuda en el diagnóstico precoz de la lesión renal aguda, la clasificación del riesgo y la monitorización del tratamiento. Especificaciones del ensayo

Método	Inmunoensayo turbidimétrico mejorado con partículas (PETIA)
Muestra	Orina, heparina y plasma EDTA
Número de pruebas	Aprox. 100 (puede variar según el modelo del analizador)
tiempo de ensayo	Aprox. 10 minutos
Rango de medición	25 a 5000 ng/mL
Duración	24 meses desde la fabricación. Ver fecha de caducidad en la etiqueta
Estabilidad después de la apertura	4 semanas a 2-8°C. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio hasta por 8 semanas.
Estabilidad a bordo	4 semanas a temperatura correcta (2-8°C) en recipientes adecuados. En el analizador Hitachi 917, el fabricante obtiene un rendimiento satisfactorio hasta 8 semanas a bordo
Estabilidad de la muestra	Si realiza la prueba después de 24 horas de muestreo, congele las muestras a -20 °C o menos. Para el almacenamiento a largo plazo de especímenes, se recomienda -70 °C o menos
Solicitud	IVD - uso diagnóstico in vitro*

Procedimiento de ensayo

El ensayo debe llevarse a cabo de acuerdo con la nota de aplicación específica del analizador químico que se va a utilizar.

Aplicacion clinica

La medición de NGAL en orina o plasma le brinda información sobre el estado de AKI que necesita para tomar decisiones rápidas, por ejemplo, en los siguientes entornos:

• Cuidados intensivos - seguimiento
• Sala de emergencias - herramienta de triaje
• Cirugía de derivación cardiopulmonar - monitorización
• Trasplante renal - evaluación predictiva
• Agentes de contraste intravenosos: evaluación de la nefrotoxicidad

Método patentado/pendiente de patente en países seleccionados. CARACTERÍSTICAS

Alta sensibilidad: 10 ng/ml Alta precisión: 98 % Amplio rango lineal: 5-300 ng/ml Tamaño de muestra pequeño: 5 ul (orina) ALMACENAMIENTO El empaque original debe almacenarse a 4-30 ºC, se debe evitar un lugar fresco, oscuro y seco, congelado. El período de validez: 24 meses.

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